A registered conformity assessment body must establish rules concerning the operation of product inspections (referred to below as "operational rules") and obtain an approval from the Minister of Health, Labour and Welfare before commencing the operation of product inspections. The same applies when the registered conformity assessment body intends to change the operational rules.
Operational rules must specify the method of conducting product inspections, fees concerning product inspections, and other matters specified by Order of the Ministry of Health, Labour and Welfare.
When the Minister of Health, Labour and Welfare finds that the operational rules for which the Minister has granted approval referred to in paragraph (1) have become inappropriate for conducting product inspections in a fair manner, the Minister may order the registered conformity assessment body to change the operational rules.
定義第四条第九項・法令全体に適用
第三十三条第一項の規定により厚生労働大臣の登録を受けた法人
わかりやすく言うと
設備、検査を行う人、検査の信頼性を確保する措置などの要件を満たし、厚生労働大臣の登録を受けた法人のことです(第三十三条第一項)。製品検査や、委託を受けた食品などの試験を行います。
略称規定第二十九条第一項
国及び都道府県は、第二十五条第一項又は第二十六条第一項から第三項までの検査(以下「製品検査」という。)及び前条第一項の規定により収去した食品、添加物、器具又は容器包装の試験に関する事務を行わせるために、必要な検査施設を設けなければならない。
わかりやすく言うと
規格が定められたもののうち政令で定める食品、添加物、器具又は容器包装が販売などの前に受けなければならない検査(第二十五条第一項)と、食品衛生上の危害を防ぐため都道府県知事又は厚生労働大臣が受けるよう命じた検査(第二十六条第一項から第三項まで)のことです。
略称規定第三十七条第一項
登録検査機関は、製品検査の業務に関する規程(以下「業務規程」という。)を定め、製品検査の業務の開始前に、厚生労働大臣の認可を受けなければならない。これを変更しようとするときも、同様とする。