Supplementary Provisions
附 則
Supplementary Provisions, Article 1Effective Date
第一条（施行期日）
This Act comes into effect as of the date of promulgation; provided, however, that the provisions of Article 1 amending Article 1-5, paragraph (2) of the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices, the provisions of Articles 2 through 4, and the provisions of Articles 4 through 6 of the Supplementary Provisions come into effect as of the date specified by Cabinet Order on or before February 1, 2023.
この法律は、公布の日から施行する。ただし、第一条中医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第一条の五第二項の改正規定及び第二条から第四条までの規定並びに附則第四条から第六条までの規定は、令和五年二月一日までの間において政令で定める日から施行する。
Supplementary Provisions, Article 2Delegation to Cabinet Order
第二条（政令への委任）
Transitional measures necessary in connection with the enforcement of this Act are specified by Cabinet Order.
この法律の施行に関し必要な経過措置は、政令で定める。
Supplementary Provisions, Article 3Review
第三条（検討）
The government is to, with a target of five years after this Act comes into effect, taking into account the status of the enforcement, etc. of the respective Acts as amended by this Act (hereinafter referred to in this Article as "the respective Acts as amended"), when it finds it necessary, review the provisions of the respective Acts as amended, and take the required measures based on the results of that review.
政府は、この法律の施行後五年を目途として、この法律による改正後のそれぞれの法律（以下この条において「改正後の各法律」という。）の施行の状況等を勘案し、必要があると認めるときは、改正後の各法律の規定について検討を加え、その結果に基づいて所要の措置を講ずるものとする。